Nadmiar naczyniowego stresu oksydacyjnego i miejscowe powstawanie utlenionego LDL (ox-LDL) są zaangażowane w rozwój upośledzonego zależnego od śródbłonka rozkurczu tętniczego w hipercholesterolemii i miażdżycy tętnic. Dietetyczne przeciwutleniacze ograniczają utlenianie LDL in vitro, a leczenie królików karmionych cholesterolami dietetycznymi przeciwutleniaczami zachowuje działanie odprężające pochodzące z śródbłonka (EDRF). W celu zbadania mechanizmu (ów) odpowiedzialnego za te obserwacje…
Monoklonalność guzów przytarczyc w przewlekłej niewydolności nerek i w pierwotnym rozroście przytarczyc.
Patogenezy przytarczyc u pacjentów z mocznicą i niezwiązanym pierwotnym przerostem przytarczyc są słabo poznane. Ze względu na zaangażowanie wielogoleniowe przyjęto, że te powszechne choroby w większości obejmują poliklonalne (nienowotworowe) proliferacje komórkowe, ale ogólna ocena ich klonalności nie została przeprowadzona. Przeanalizowaliśmy klonalność tych hiperplastycznych guzów przytarczyc wykorzystując analizę inaktywacji chromosomu X z polimorfizmem DNA M27 beta…
MRNA hormonu wzrostu w guzach gruczołu sutkowego psów i kotów.
Niedawno wykazaliśmy, że w przypadku podawania progestagenu u psa następuje produkcja immunoreaktywnego hormonu wzrostu (GH) w sutku. Obecnie demonstrujemy ekspresję genu kodującego GH w gruczole sutkowym psów i kotów za pomocą PCR z odwrotną transkryptazą. MRNA GH stwierdzono w znacznej większości prawidłowych tkanek sutka, jak również łagodnych i złośliwych nowotworów gruczołu sutkowego psa i był…
Wysoki poziom genu glukozo-6-fosfatazy i ekspresja białka odzwierciedlają odpowiedź adaptacyjną w proliferującej wątrobie i cukrzycy.
Regenerująca wątroba po częściowej hepatektomii jest jednym z niewielu fizjologicznych modeli proliferacji komórkowej u dorosłego zwierzęcia. Podczas regeneracji wątroby zwierzę jest w stanie utrzymać metaboliczną homeostazę pomimo ostrej utraty 2/3 tkanki wątrobowej. Badając mechanizmy molekularne regulujące regenerację wątroby, wyizolowaliśmy nowe, natychmiastowe geny wczesne, które są szybko indukowane, ponieważ resztkowa wątroba przechodzi z normalnego stanu spoczynkowego…
Dwie mutacje missense w genie beta-globiny mogą powodować ciężką beta talasemię. Hemoglobina Medicine Lake (beta 32 [B14] leucyna -> glutamina; 98 [FG5] walina -> metionina).
Badaliśmy podstawy molekularne niedokrwistości hemolitycznej zależnej od transfuzji u niemowlęcia, które szybko rozwinęło fenotyp beta-talasemii. Sekwencja DNA jednego genu beta-globiny z probanda ujawniła dwie mutacje, jedną dla umiarkowanie niestabilnej hemoglobiny (Hb) Köln, a drugą dla nowego transkryptu 32 cytozyna-tymidyna-guanina -> transkrypcja cytoineina-adenina-guanina kodująca leucynę- -> mutacja glutaminowa. Hydrofilowa reszta glutaminy przy beta 32 ma nienaładowany…