Skip to content

Komórki dendrytyczne zakażone wirusem grypy stymulują silne odpowiedzi proliferacyjne i cytolityczne z ludzkich limfocytów T CD8 +.

4 miesiące ago

263 words

Limfocyty T specyficzne wobec antygenu, CD8 +, cytolityczne (CTL) mogą potencjalnie zapewniać oporność na kilka chorób zakaźnych i złośliwych. Jednak wymagania komórkowe do wytwarzania specyficznych CTL w ludzkich hodowlach limfocytów nie są dobrze określone i często wymagana jest powtarzalna stymulacja antygenem. Stwierdziliśmy, że silne odpowiedzi CD8 + CTL na wirus grypy można wytworzyć ze świeżo izolowanych komórek T krwi, o ile komórki dendrytyczne są stosowane jako komórki prezentujące antygen (APC). Mała liczba komórek dendrytycznych (stosunek komórek APC: T 1: 50-1: 100) indukuje te odpowiedzi CTL od większości dawców w 7 dniu hodowli, ale monocyty są słabe lub nieaktywne. Podczas gdy obie komórki dendrytyczne i monocyty są zakażone wirusem grypy, te pierwsze służą jako skuteczne APC do indukcji komórek T CD8 +, podczas gdy te ostatnie działają jako cele dla indukowanych CTL. Silnej odpowiedzi CD8 + na komórki dendrytyczne zakażone wirusem grypy towarzyszy rozległa proliferacja limfocytów T CD8 +, ale odpowiedź może rozwinąć się w oczywistej nieobecności pomocników CD4 + lub egzogennych limfokin. CTL specyficzne dla wirusa grypy CD4 + mogą być również indukowane przez komórki dendrytyczne, ale początkowo kultury muszą być pozbawione komórek CD8 +. Odkrycia te powinny umożliwić wykorzystanie komórek dendrytycznych do generowania CTL CD8 + specyficznych dla antygenu do innych celów. Wyniki ilustrują zasadę, że wydajne odpowiedzi z udziałem komórek T rozwijają się w dwóch etapach: kończyna doprowadzająca, w której komórki dendrytyczne są wyspecjalizowanymi APC i kończyną eferentną, w której pierwotnie komórki T wywierają odpowiedź immunologiczną na wiele typów komórek prezentujących.
[więcej w: fiberceutic, anabo zielona góra, liv art ]

0 thoughts on “Komórki dendrytyczne zakażone wirusem grypy stymulują silne odpowiedzi proliferacyjne i cytolityczne z ludzkich limfocytów T CD8 +.”