Nienormalne znamiony melanocytowe są silnym czynnikiem ryzyka sporadycznego czerniaka. U osób z historią czerniaka w rodzinie, obecność tego fenotypu jest powszechnie stosowana do identyfikacji kandydatów do badań przesiewowych i nadzoru, ponieważ uważa się, że ich ryzyko czerniaka jest zwiększone. Przeprowadziliśmy badania genotypów i fenotypów w rodzinach z mutacjami CDKN2 linii zarodkowej i odkryliśmy, że korelacja między fenotypem nienormalnych nevusów a faktycznym przenoszeniem zmutowanego genu jest tak słaba, że nie można uzasadnić tego podejścia do badania przesiew...
Patogenezy przytarczyc u pacjentów z mocznicą i niezwiązanym pierwotnym przerostem przytarczyc są słabo poznane. Ze względu na zaangażowanie wielogoleniowe przyjęto, że te powszechne choroby w większości obejmują poliklonalne (nienowotworowe) proliferacje komórkowe, ale ogólna ocena ich klonalności nie została przeprowadzona. Przeanalizowaliśmy klonalność tych hiperplastycznych guzów przytarczyc wykorzystując analizę inaktywacji chromosomu X z polimorfizmem DNA M27 beta (DXS255) i poszukiwanie monoklonalnych strat allelicznych w M27 beta i w loci na prążku chromosomu 11q1...
Ta książka, napisana całkowicie przez psychologów akademickich, jest dawką silnej medycyny. Krytyczny przegląd literatury dotyczącej środków psychoaktywnych potwierdza zasadniczo, że nie ma wystarczającej wiedzy naukowej, aby stwierdzić, że leki psychoaktywne są znacznie bardziej skuteczne niż placebo. Wydawcy przypominają nam, że interpretacja jakichkolwiek danych badawczych może odzwierciedlać uprzedzenia badacza: w tym przypadku nastawienie na leczenie biologiczne, motywy finansowe przemysłu farmaceutycznego lub jedno i drugie. Mówią: Uważamy, że ważne jest zrównowa...
