Odwrócenie ostrej białaczki szpikowej u humanizowanych myszy SCID z zastosowaniem nowego podejścia do transferu adopcyjnego.
Zaawansowanych ludzkich nowotworów złośliwych nie można trwale wyleczyć przez adoptywne przeniesienie autologicznych komórek aktywujących limfokinę (LAK). Ponadto podawanie wysokich dawek IL-2 w celu utrzymania aktywności LAK in vivo wiąże się z poważną toksycznością. W tym badaniu testowaliśmy skuteczność przeciwnowotworową wyjątkowo silnego klonu komórek T ludzkiego zabójcy MHC niezastrzeżonego (TALL-104) u myszy z ciężkim połączonym niedoborem odpornościowym (SCID) u ludzi z ostrą białaczką szpikową (AML). Pokazujemy, że w odpowiednich warunkach eksperymentalnych, komórki TALL-104 mogłyby skutecznie ...
