Mechanizm, dzięki któremu hiperglikemia hamuje wątrobową produkcję glukozy u przytomnych szczurów. Implikacje dla patofizjologii hiperglikemii na czczo u chorych na cukrzycę.

Aby zbadać związek między stężeniem glukozy w osoczu (PG) a ścieżkami wątrobowej produkcji glukozy (HGP), pięć grup przytomnych szczurów badano po 6-godzinnym poście: (a) szczurach kontrolnych (PG = 8,0 +/- 0,2 mM); (b) szczury kontrolne (PG = 7,9 +/- 0,2 mM) z somatostatyną i insuliną zastąpione na poziomie podstawowym; (c) szczury kontrolne (PG = 18,1 +/- 0,2 mM) z somatostatyną, insulina zastąpiona na poziomie podstawowym i glukoza podawana w infuzji, aby ostro zwiększyć stężenie glukozy w osoczu o 10 mM; (d) kontrolne szczury (PG = 18,0 +/- 0,2 mM) z wlew...

Uporczywe parazytemia po ostrym okresie babeszjozy

Kliniczne spektrum ludzkiej babeszjozy mieści się w zakresie od pozornie cichej infekcji do piorunującej choroby podobnej do malarii, której skutkiem jest ciężka hemoliza i czasami śmierć.1-3 We wschodniej Ameryce Północnej ta pojawiająca się choroba odzwierzęca jest spowodowana przez piroplazmę przenoszoną przez gryzonie, Babesia mikroti i jest przenoszony przez ten sam klirens ixodid, który przenosi czynniki choroby z Lyme i ludzkiej erlichiozy granulocytowej. Chociaż naturalny zbiornik Bab. microti, mysz o białej stopie (Peromyscus leucopus), pozostaje paso...

Ludzka ApoA-II hamuje hydrolizę triglicerydu HDL i zmniejszenie wielkości HDL indukowane przez hipertriglicerydemię i białko transferowe estru cholesterolu u myszy transgenicznych.

Białko przenoszące estry cholesterolu w osoczu (CETP) pośredniczy w wymianie estrów cholesterolu HDL z triglicerydami innych lipoprotein. Późniejsza lipoliza wzbogaconego triglicerydu HDL przez wątrobową lipazę prowadzi do zmniejszenia wielkości HDL i zawartości apoA-I. W celu zbadania możliwej modulacji działania CETP przez apoA-II, transgeniczne myszy CETP krzyżowano krzyżowo z myszami transgenicznymi eksprymującymi ludzką apoA-II i, w niektórych przypadkach, ludzką apoA-I i apoC-III (z ludzkimi podobnymi do HDL i hipertriglicerydemia). Ekspresja CETP powodow...

Terminy przeglądu leków i problemy z bezpieczeństwem cd

Badaliśmy podstawy molekularne niedokrwistości hemolitycznej zależnej od transfuzji u niemowlęcia, które szybko rozwinęło fenotyp beta-talasemii. Sekwencja DNA jednego genu beta-globiny z probanda ujawniła dwie mutacje, jedną dla umiarkowanie niestabilnej hemoglobiny (Hb) Köln, a drugą dla nowego transkryptu 32 cytozyna-tymidyna-guanina -> transkrypcja cytoineina-adenina-guanina kodująca leucynę- -> mutacja glutaminowa. Hydrofilowa reszta glutaminy przy beta 32 ma nienaładowany polarny łańcuch boczny, który mógłby potencjalnie zniekształcić helisę B i wywoł...

Najnowsze zdjęcia w galerii liv-art:

331#liv art , #szczawiany w moczu , #livart , #tabela ig , #tarczyca guzki , #taxivital , #tęgoryjec dwunastnicy , #test na nerwice , #tętniak aorty brzusznej objawy , #living art bydgoszcz ,