Skip to content

Micropetastases and Survival w stadium II Rak jelita grubego cd

3 tygodnie ago

506 words

Porównanie krzywych przeżycia dla pacjentów z pacjentami bez mikroprzerzutów wykonano za pomocą testu log-rank. Wykorzystaliśmy analizę regresji Coxa, aby oszacować równoczesny efekt prognostyczny zmiennych.18 Dokładny test Fishera zastosowano do oceny liczby pacjentów z zdarzeniami według różnych zmiennych towarzyszących; Do porównania średnich użyto testu U Manna-Whitneya. Wszystkie testy były dwustronne, a wartość P mniejszą niż 0,05 uważano za wskazującą na istotność statystyczną. Wyniki
Ekspresja mRNA specyficznego dla antygenu rakowo-płodowego
Figura 1. Figura 1. Test zagnieżdżonej reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) dla antygenu rakowo-płodowego i fosforybozylotransferazy hipoksantyny. W górnym panelu, ścieżki od 4 do 15 pokazują wyniki PCR dla węzłów chłonnych od Pacjenta 19. Ścieżki 4, 5, 9, 10, 11, 13, 14 i 15 pokazują produkt PCR o oczekiwanej długości 131 pz (karcyno- produkt genowy antygenu). Uznaje się, że ten pacjent miał mikroprzerzutów. Ścieżka 2 pokazuje pozytywną próbkę kontrolną (węzeł chłonny z mikroskopowo widocznymi przerzutami), a ścieżki i 3 pokazują kontrole negatywne: wodę i komplementarny DNA wytworzone bez odwrotnej transkryptazy, odpowiednio. Jak pokazano na dolnym panelu, te same próbki analizowano na matrycowym RNA informacyjnym hipoksantyny fosforybozylotransferazy. Ścieżki i 2 pokazują negatywne kontrole, ścieżka 3 przerzutowy węzeł chłonny i ścieżki 4 do 15 węzłów od Pacjenta 19. Ścieżka 7 nie wykazała produktu PCR i dlatego została wykluczona z ostatecznej analizy. M oznacza marker wielkości cząsteczkowej.
Nienaruszony RNA wyizolowano z 192 węzłów chłonnych wyciętych z 26 pacjentów. Pięćdziesiąt cztery dodatkowe węzły chłonne od 17 z tych 26 pacjentów zostały wyłączone z naszej analizy. Większość z tych utraconych węzłów była zbyt mała, aby można było je podzielić na dwie części, a pozostałe nie dostarczały wystarczającej ilości nienaruszonego RNA, na podstawie kontroli PCR z genu HPRT. Produkt PCR o długości 131 pz amplifikowano z węzła chłonnego z potwierdzonymi histopatologicznie przerzutami iz próbek guza. Bezpośrednie sekwencjonowanie produktu PCR potwierdziło, że koniec 3 genu antygenu rakowo-płodowego został zamplifikowany (danych nie pokazano). Próbki kontrolne wielokrotnie nie były amplifikowane, gdy w drugiej PCR użyto 15 cykli (rysunek 1).
Tabela 1. Tabela 1. Wykrywanie cząsteczek mikroprzerzutów i wyniki pacjentów z rakiem okrężniczo-odbytniczym w stadium II. Ogólnie, mikroprzerzuty były obecne w 36 z 192 węzłów chłonnych (19 procent). Barwienie hematoksyliną i eozyną oraz barwienie immunohistochemiczne przeciwciałami przeciwko cytokeratynie i antygenowi rakowo-płodowemu nie pozwoliło na identyfikację mikroprzerzutów w żadnym z tych węzłów chłonnych. Czternastu pacjentów (54 procent) miało jeden lub więcej węzłów, które były pozytywne w naszym teście. Tabela przedstawia wyniki w węzłach chłonnych i wyniki kliniczne 26 pacjentów.
Charakterystyka pacjentów
Tabela 2. Tabela 2. Charakterystyka kliniczna 26 pacjentów z histopatologicznie ujemnymi węzłami chłonnymi poddanymi analizie na obecność RNA przenoszącego antygen rakowo-mózgowy. Tabela 2 przedstawia charakterystykę kliniczną 26 pacjentów, których węzły chłonne analizowano pod kątem obecności mikroprzerzutów
[podobne: alprazolam, anastrozol, dienogest ]
[podobne: uchyłki esicy, ucisk w mostku, udar mózgu rehabilitacja ]