Przenoszenie alergicznych odpowiedzi dróg oddechowych za pomocą komórek T CD4 + z dodatkiem antygenu, ale nie komórek T CD8 + u szczurów rasy Brown Norway.

Aktywowane limfocyty T pomocnicze CD4 + zostały wykazane w astmatycznych drogach oddechowych i postulowane, aby odgrywać kluczową rolę w wywoływaniu alergicznego zapalenia; wydaje się, że brakuje bezpośrednich dowodów ich zaangażowania. Postawiliśmy hipotezę, że limfocyty T CD4 + mogą indukować odpowiedzi alergiczne na prowokację antygenem i przetestowali tę hipotezę w modelu alergicznego skurczu oskrzeli, szczura rasy Brown Norway, stosując podejście transferu adoptywnego. Zwierzęta aktywnie uczulano na ovalbumin (OVA) lub BSA i stosowano jako dawców komórek T. Komórki T W3 / 25 (CD4) + lub OX8 (CD8) + wyizolowano z węzłów chłonnych szyjnych wrażliwych dawców i przeniesiono na nieuczulone szczury BN. 2 d po przyjęciu biorcy adoptywnego szczury poddano prowokacji przez inhalację OVA i badano zmiany w oporności płuc (RL), komórkach z płukania oskrzelowo-pęcherzykowym (BAL) i poziomach IgE swoistych dla antygenu w surowicy. Po prowokacji OVA, biorcy komórek T W3 / 25 + stymulowanych OVA wykazywali przedłużone wzrosty RL przez cały 8-godzinny okres obserwacji i mieli istotną eozynofilię w płucach oskrzelowo-pęcherzykowych, którą wykryto za pomocą immunocytochemii przy użyciu antygenu podstawowego białka mAb. Odbiorcy komórek T W3 / 25 + z początkową aktywacją BSA lub komórek T OX8 + zagrażających OVA nie odpowiedzieli na wziewną OVA. Immunoglobulina E specyficzna względem OVA była niewykrywalna w teście ELISA lub testach skórnych u dowolnego szczura-biorcy po adopcyjnym przeniesieniu. Podsumowując, indukowane antygenem skurcz oskrzeli i eozynofilia zostały z powodzeniem przeniesione przez specyficzne antygenowo limfocyty T W3 / 25 + u szczurów Brown Norway. Odpowiedzi te były zależne od komórek T W3 / 25 + aktywowanych antygenem i wydawały się niezależne od aktywacji mastocytów za pośrednictwem IgE. Badanie to dostarcza wyraźnych dowodów na mechanizmy odpornościowe pośredniczone przez komórki T w odpowiedziach alergicznych dróg oddechowych w tym modelu eksperymentalnym
[przypisy: living art bydgoszcz, empiria gniezno, columbex opole ]